车载充气床交警查吗

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/08 15:54:09
BLAST设计引物的问题?原来用Primer5.0设计引物,但是效果一直都不好,怀疑特异性不强,现在改用BLAST设计引物:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/,但是在这一步,,我不知道如何选择参数,我是做 草坪有哪些功能 可爱的草坪它到底有什么作用?.我家附近的草坪立了一个牌子:小草很娇弱,你别伤害它 .然后我就想到...草坪同志摆在这里到底是干啥的呢?论环保,它的功能明显不如树 论美观,它的功能明显 (可以从美观、景观效益、生态效益、环境问题、耗水、节水、社会问题等方面分析辩论)我是正反 大草坪建的好处都给我.我还可以加分. 求易百分课时优化训练政治上册的答案、 根据DNA marker 在凝胶电泳中条带亮度,测定目的质粒的浓度,这个方法靠谱吗? 关于DNA含量计算设某生物体细胞中DNA含量为2n,则它精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞及精子中的DNA含量依次是多少? 草坪用火烧有什么好处 请问拿到测序的结果,怎么找不到引物序列? 请问细菌16SRDNA 测序,测出来的序列里面找不到引物,序列还可靠吗?我做了细菌16SRDNA 测序,但是测序后拼接引物后找不到引物,测出来的序列是对的吗 请教长片段DNA如何设计测序引物? 哪位高人知道穿梭质粒PLshRBR的测序引物或全序列 southern blot 1kb DNA marker条带分别是多大? 亲爱的告诉你还爱我吗用英语怎么说 引物测序结果怎么看 合成引物和测序引物的区别和关系,都各用在哪方面的? 谢谢您的热心回答!请问用通用引物扩增及通用引物测序,和我按文献所说的引物来扩增测序有什么不同?提取DNA后,用30pmol 引物264 (5' TGC ACA CAG GCC ACAAGG GA3',对应E.coli 16S rRNA 1046 至 1027),10 pmol 引 关于通用测序引物的问题现在要克隆一段基因,设计引物时,上游加入HindⅢ酶切位点,下游加入KpnI酶切位点.师兄要求再设计一段通用测序引物,用来检测质粒重组时,目的基因片段是否连在质粒 1.已知正方形ABCD中,BE//AC,AE=AC,AE交BC于点F,求证:CE=CF2.梯形ABCD中,AD//BC,E、F分别为底AD和BC的中点,角B+角C=90度,BC=18,AD=6,求EF的长?3.梯形ABCD中,AD//BC,E是CD中点,EF垂直于AB于点F,求证:S梯形ABCD=AD乘以C 第一大题第3小题,咋做 已知2^x+1=m,求2^x(用含有m的代数式表示)已知2^x=a,2^y=b(1)求2^x+y的值;(2)求2^2x+3y的值一根绳子长为4*10^2cm,如果把它分别围成一个正方形和圆形,哪个面积更大 初二数学需要观察与猜想的一道数学题如图,用三个边长为a的等边三角形拼成如图①所示的等腰体型,现将这个等腰梯形截成四个全等的等腰梯形(图中的1,2,3,4部分),然后将其中的一个等腰 小明上山时的平均速度是30m/min,从原路返回下山时的速度为50m/min,则小明上,下山的平均速度是:A.等于40m/min B.低于40m/min C.高于40m/min D.高于50m/min将100g3%的盐水,200g4%的盐水,300g5%的盐水混合在一 DNA电泳 marker都看不到跑0.8%的琼脂凝胶电泳,点了marker和样,结果什么都看不到.琼脂凝胶是用1X TAE溶液配置的,请问是哪里出现了问题? 12分之7小时的7分之4多少分 一旧时钟,时针和分针每个66分钟重合一次,如早上9点钟对准,到第二天早上时针再次指向9点时,实际时刻是 写出分数 四分之三=(?)=(?)=(?) 一又五分之四=(?)=(?)=(?) 写出大于五分之二且小于四分之三,分子是6的最简分数 写出大于五分之一小于三分之一的5个分数 “Having missed” the regular train to london ,Mr.fog had to wait to take another one ,so he was late for the con ference.,我想知道为什么是Having missed 我英语不好哪位可以加我有时候可以问问语法呢?Q:1252256973 第一大题的全部三小题,都要做 谢谢横着 小于五分之四,大于十分之七的分数