人体体内出现 1、22对常染色体和xyy的性染色体 2、22对常染色体和xxy性染色体 3、22 对常染色体和xxx性染色体 4、二十一三体症 可能有几种原因?可能是减数分裂的哪些时期出现问题?
人体体内出现 1、22对常染色体和xyy的性染色体 2、22对常染色体和xxy性染色体 3、22 对常染色体和xxx性染色体 4、二十一三体症 可能有几种原因?可能是减数分裂的哪些时期出现问题?
人体体内出现 1、22对常染色体和xyy的性染色体 2、22对常染色体和xxy性染色体 3、22 对常染色体和xxx性染色体 4、二十一三体症 可能有几种原因?可能是减数分裂的哪些时期出现问题?
人体体内出现 1、22对常染色体和xyy的性染色体 2、22对常染色体和xxy性染色体 3、22 对常染色体和xxx性染色体 4、二十一三体症 可能有几种原因?可能是减数分裂的哪些时期出现问题?
首先清楚减数分裂各期的主要特点 ,其次明白同源染色体的概念以及同源染色体在减数分裂时的行为.
减一期:前期:同源染色体联会、四分体.后期:同源染色体分离.末期:染色体减半(原因就是同源染色体分离的结果)
减二期:无同源染色体.姐妹染色体后期分离,染色体暂时性加倍.
1、22对常染色体和xyy的性染色体 :XY为同源染色体.xyy的性染色体,首先说明减一后期同源染色体未分离(X和Y为分离)减一异常 ;出现yy,这是减一前的间期复制的结果,属于相同染色体(即姐妹染单色体),他们分离是在减二后期,所以减二异常.
2、22对常染色体和xxy性染色体 :首先同上,减一异常,xx是姐妹染单色体分离的结果,所以减二异常
3、22 对常染色体和xxx性染色体 :出现这种情况,xx也是同源染色体,说明减一异常.还多出一条,那就是减二异常
4、二十一三体症 :21号染色体比我们正常人多出一条.减一同源染色体未分离,减二正常;
减一正常,减二异常(姐妹染色体未分离)
还有最好的方法就是用图示法,你画出一对同源染色体减数分裂图,看看减一异常(同源染色体不分离),然后再看看减二异常(分开的姐妹染色体到细胞同一极 的结果).或者减一减二均异常的情形.
1,精子形成减数分裂二期yy染色单体没有分开所致。
2,卵子形成减数分裂二期xx染色单体没有分开所致。
3,精子形成、卵子形成减数分裂二期xx染色单体没有分开都能导致子代出现xxx染色体。
4,精子形成、卵子形成减数分裂一期21号同源染色体没有分开,减数分裂二期21号染色体染色单体没有分开都能导致子代出现3条21号染色体。...
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1,精子形成减数分裂二期yy染色单体没有分开所致。
2,卵子形成减数分裂二期xx染色单体没有分开所致。
3,精子形成、卵子形成减数分裂二期xx染色单体没有分开都能导致子代出现xxx染色体。
4,精子形成、卵子形成减数分裂一期21号同源染色体没有分开,减数分裂二期21号染色体染色单体没有分开都能导致子代出现3条21号染色体。
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