人体体内出现 1、22对常染色体和xyy的性染色体 2、22对常染色体和xxy性染色体 3、22 对常染色体和xxx性染色体 4、二十一三体症 可能有几种原因?可能是减数分裂的哪些时期出现问题?

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/25 03:47:44

人体体内出现 1、22对常染色体和xyy的性染色体 2、22对常染色体和xxy性染色体 3、22 对常染色体和xxx性染色体 4、二十一三体症 可能有几种原因?可能是减数分裂的哪些时期出现问题?
人体体内出现 1、22对常染色体和xyy的性染色体 2、22对常染色体和xxy性染色体 3、22 对常染色体和xxx性染色体 4、二十一三体症 可能有几种原因?可能是减数分裂的哪些时期出现问题?

人体体内出现 1、22对常染色体和xyy的性染色体 2、22对常染色体和xxy性染色体 3、22 对常染色体和xxx性染色体 4、二十一三体症 可能有几种原因?可能是减数分裂的哪些时期出现问题?
首先清楚减数分裂各期的主要特点 ,其次明白同源染色体的概念以及同源染色体在减数分裂时的行为.
减一期：前期：同源染色体联会、四分体.后期：同源染色体分离.末期：染色体减半（原因就是同源染色体分离的结果）
减二期：无同源染色体.姐妹染色体后期分离,染色体暂时性加倍.
1、22对常染色体和xyy的性染色体 ：XY为同源染色体.xyy的性染色体,首先说明减一后期同源染色体未分离（X和Y为分离）减一异常 ；出现yy,这是减一前的间期复制的结果,属于相同染色体（即姐妹染单色体）,他们分离是在减二后期,所以减二异常.
2、22对常染色体和xxy性染色体 ：首先同上,减一异常,xx是姐妹染单色体分离的结果,所以减二异常
3、22 对常染色体和xxx性染色体 ：出现这种情况,xx也是同源染色体,说明减一异常.还多出一条,那就是减二异常
4、二十一三体症 ：21号染色体比我们正常人多出一条.减一同源染色体未分离,减二正常；
减一正常,减二异常（姐妹染色体未分离）
还有最好的方法就是用图示法,你画出一对同源染色体减数分裂图,看看减一异常（同源染色体不分离）,然后再看看减二异常（分开的姐妹染色体到细胞同一极 的结果）.或者减一减二均异常的情形.

1，精子形成减数分裂二期yy染色单体没有分开所致。
2，卵子形成减数分裂二期xx染色单体没有分开所致。
3，精子形成、卵子形成减数分裂二期xx染色单体没有分开都能导致子代出现xxx染色体。
4，精子形成、卵子形成减数分裂一期21号同源染色体没有分开，减数分裂二期21号染色体染色单体没有分开都能导致子代出现3条21号染色体。...

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1，精子形成减数分裂二期yy染色单体没有分开所致。
2，卵子形成减数分裂二期xx染色单体没有分开所致。
3，精子形成、卵子形成减数分裂二期xx染色单体没有分开都能导致子代出现xxx染色体。
4，精子形成、卵子形成减数分裂一期21号同源染色体没有分开，减数分裂二期21号染色体染色单体没有分开都能导致子代出现3条21号染色体。

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人体体内出现 1、22对常染色体和xyy的性染色体 2、22对常染色体和xxy性染色体 3、22 对常染色体和xxx性染色体 4、二十一三体症 可能有几种原因?可能是减数分裂的哪些时期出现问题? 人体22对常染色体的dna序列一样吗 出现XYY染色体是基因重组吗 性染色体为XYY的男性减1和减2细胞分裂的图 染色体xyy的好处 染色体47XYY是什么意思? 爱因斯坦的染色体是不是XYY 染色体xyy是什么原因导致的 染色体47xyy 成年人什么样 44条染色体和22对有什么不同在人的精子形成过程中,次级精母细胞处于分裂后期,其细胞中的染色体状况可能是（ 　）A.22对常染色体+XY B.44条常染色体+XYC.44条常染色体+XX D.22条常染色体+YA和C 人体22对常染色体的dna序列一样吗比如说,第一对和第三对的DNA中来自母亲的那两条.它们的DNA序列一样吗? 下列染色体组中,可能是人体精子染色体组的是A 44条常染色体+xy性染色体B 22条常染色体+xy性染色体C 11条常染色体+y性染色体D 22条常染色体+x性染色体 在正常情况下,人类的精子染色体组成是,22条常染色体+x或y染色体 11对常染色体+x或y染色体 人体有几对染色体? 人体有多少对染色体 判断:果蝇体细胞中有4对同源染色体,3对常染色体,1对XY性染色体 染色体多态性和染色体核型变异是一回事吗?出现这个问题,怀孕了,对将来的宝宝有影响吗?染色体报告上这么写的：22号染色体短臂随体柄长度增加,为多态性变化.您的染色体核型属于染色体 性染色体和常染色体的区别