请问pet32a载体上面的EK酶切位点是做什么用的?我在设计引物,加酶切位点时,可否把它切掉?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 06:09:41

请问pet32a载体上面的EK酶切位点是做什么用的?我在设计引物,加酶切位点时,可否把它切掉?
请问pet32a载体上面的EK酶切位点是做什么用的?我在设计引物,加酶切位点时,可否把它切掉?

请问pet32a载体上面的EK酶切位点是做什么用的?我在设计引物,加酶切位点时,可否把它切掉?
EK位点是肠激酶的切割位点,蛋白表达纯化完后可以用肠激酶将N端的标签切掉(像His tag,S tag).如果你觉得没必要切去标签的话,设计引物时完全可以将这个位点去掉.

请问pet32a载体上面的EK酶切位点是做什么用的?我在设计引物,加酶切位点时,可否把它切掉? 载体PET32a+与PET30a有什么区别?我用的是PET32a+做载体,但之前他们克隆基因时设计的载体是PET30.现在想知道这两种载体的区别,看看是不是要重新做. 请问表达蛋白时对载体质粒有要求吗,我要做原核表达,现有很多质粒可作为载体,如PET32a和PGEX4t-1,如何选 您好,我看您在表达载体这一块懂的比较多,我想请教您我构建PET32a表达载体,但是没有办法表达,求原因您好,我看您在表达载体这一块懂的比较多,我想请教您我构建PET32a表达载体,但是没有办法 您好,我和你一样表达不出来,用的是pet32a,你用的说明载体表达出来的呢? 大肠杆菌能表达多大蛋白我想表达一个90kDa的蛋白,用大肠杆菌、pET32a载体,请问可以表达吗?引物设计的时候,我这个片段本来没有起始密码子ATG、有终止密码子TCC,请问需在引物设计时要加上起 转化pET32a一个菌落也不长是什么原因啊我在做分子克隆,克隆了四个片段,要在pET32a载体上表达,可是酶切,连接,转化大肠杆菌BL21以后一个菌落也不长,我已经试过各种载体和目的片段的比例,而 载体构建酶切位点的问题18—T克隆载体与目的基因连接后,送去测序,Blast之后得到序列,上面含有下一步的酶切位点,请问,目的基因序列包括酶切位点序列吗,师姐说不包括.酶切位点是PCR时加入 我进行的是原核蛋白表达,表达载体是PET32a,表达菌液超声后在上清电泳条带很好,可是没有酶活是冰浴超声,并且功率为400, 英语-请问有道里的这种音标是什么意思?比如extension[ɪk'stenʃ(ə)n; ek-]后面的那个 ek- 分子平均动能和分子平均速率的关系设分子平均动能Ek,分子平均速率v,分子质量m,请问Ek=½mv²吗? 请问下有人知道关于酒的古诗J急、急啊,感受大伙3EK 请问糖作为广告的载体,有哪些优势啊? 请问细胞膜表面的载体蛋白有特异性吗 英语翻译请问是不是载体桩的直接翻译? 请问这位高手,我也是用pfastbac载体做家蚕细胞的 请问怎么构建质粒表达载体 pMAL系列表达的蛋白用什么纯化柱纯化最好?pMAL-p2X表达载体表达出的蛋白用哪种树脂纯化呢?用Ni-NTA还是Amylmose亲和柱?EK酶和Factor Xa是酶切什么的? 细胞核中遗传物质的载体是,它上面具有的一个个片段是