生物遗传病计算某染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 15:39:18
生物遗传病计算某染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩
生物遗传病计算
某染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩同时患上两种病的概率是多少?
答案好像是八十八分之几
说说你们的思路
生物遗传病计算某染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩
答案1/88.
因为夫妇表现正常,而妻子为两病携带者,所以妻子基因为BbXAXa,这是一定的.(假设常隐病基因为B,色盲基因为A)
题中色盲在男性中的发病率为7%为误导条件,无实用.现根据哈温公式,因为人群中bb为1%,所以b频率为0.1,所以B为0.9,即BB为0.81,Bb为0.18,因此丈夫是Bb的概率是0.18/(0.18+0.81)=2/11.
又因为同为Bb的夫妇产病孩概率为1/4,妻子XAXa,丈夫XAY,S所以产此病孩为1/4.
综上,孩子同时患上两病概率为(1/4)*(1/4)*(2/11)=1/88
色盲为X染色体隐性遗传病。
妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。可知妻子基因型为
AaX(B)X(b).
一对表现正常的夫妇。可以知道丈夫X染色体正常,基因型为X(B)Y.
孩子患色盲的概率为1/4
某染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,aa发病,可以知道a的基因频率是10%。也就是该男子有18%可能是Aa
孩子患常染色体隐性疾...
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色盲为X染色体隐性遗传病。
妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。可知妻子基因型为
AaX(B)X(b).
一对表现正常的夫妇。可以知道丈夫X染色体正常,基因型为X(B)Y.
孩子患色盲的概率为1/4
某染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,aa发病,可以知道a的基因频率是10%。也就是该男子有18%可能是Aa
孩子患常染色体隐性疾病概率为 1/4*18%=9/200
同时患上两者的概率为1/4* (9/200)=9/800
9/800约等于1/88。是不精确,不严谨的。
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