随机引物往RNA的什么地方结合啊?若随机结合到RNA的中间还怎么反转录啊?

随机引物往RNA的什么地方结合啊?若随机结合到RNA的中间还怎么反转录啊? RNA的反转录产物应该有几条带,我用olig dt和随机引物做的反转录 DDRT-PCR的随机引物是怎么设计的?没做过,不太懂这个,文献都只说随机引物,没说这个随机引物是怎么生成的?看的很困惑你这说的是锚定引物啊，不是随机引物呢，我晕了，那什么是锚定引物呢 随机引物序列如何查找我想知道随机引物具体序列 随机引物扩增多态性DNA? 下一步要做real time pcr,逆转录引物怎么选择,随机引物和oligo dT引物选哪个比较好real time pcr检测几个基因的表达量,现在提取rna后做逆转录,买的takara的逆转录试剂盒,不知道应该选随机引物还是o mRNA差异显示原理中随机引物是如何生成的,另外10 mer 的随机引物中的10 还有为什么20种随机引物和12种锚定引物就可以扩增出所有的mRNA了, 随机引物 之RT-PCR急!RT-PCR中,可以用随机引物反转录,想知道其中原理是什么.是怎么样子得到cDNA的. TAIL-PCR引物是如何结合到模板上的?以分离已知基因的启动子为例,TAIL-pcr 有三个嵌套特异引物结合到已知序列上也就是已知基因上,另外一个随机短引物结合到已知序列上游,如果这样的话就能 雌雄配子随机结合数 我做逆转录时选用随机引物,那么做cDNA扩增时的特异性引物怎么获取呢? PCR 电泳 没有条带RNA 反转录后 PCR 引物为一段T的锚定引物 和一段随机引物 94℃ 5min；94℃变性 30s,40℃退火 2min,72℃延伸 1min,40个循环； 72℃补平 5min.1%琼脂糖凝胶电泳 看不到条带,点样空是亮 性状分离的实质是雌雄配子随机结合么? 胶回收纯化后克隆测序找不到我所用的引物是怎么回事啊我是用10bpRAPD随机引物和模板扩增得到的特异性条带回收纯化,再克隆测序的,可是拿到的测序结果为什么找不到我随机引物序列呢?是 请问RAPD-PCR随机引物如何筛选?本人初次接触RAPD,我有10个菌株,如何筛选需要的随机引物?我想在10组100个随机引物中筛选有效引物,是不是需要先用100个引物分别与10个样的DNA进行PCR,然后再电泳, 为什么说配子的随机结合不是基因的自由组合还有自由组合定律怎么区别啊 随机向量的分布 随机抽样的优缺点?