mapping时预测的一个基因,PCR后测序结果发现其中一段内含子重复序列中有一段缺失,此段序列的缺失导致该基因功能的丧失的几率大不大?

mapping时预测的一个基因,PCR后测序结果发现其中一段内含子重复序列中有一段缺失,此段序列的缺失导致该基因功能的丧失的几率大不大? 如何预测调控一个基因的microrna 对PCR扩增后的目的基因如何进行提取 从NCBI上查找到的一个目的基因做PCR,设计引物时PCR产物长度是这个基因的全部序列吗?CAGTCTAATGATTACCGTCCTTCATACCACTTCACACCGGACCAGTACTGGATGAACGAGCCAAACGGCCTGATTAAAATCGGATCCACCTGGCACCTGTTCTTTCAACACAATCCGACGGCCAATGTATGGGGCAACA 一个基因转录后存在不同的剪接体,我需要做反转录PCR扩增该基因所以mRNA,怎么选mRN 是做基因克隆还是pcr产物直接测序?我从某植物转录组测序结果中找到一个基因序列,结果预测是有完整ORF的,但我在orf两侧设计引物pcr产物直接测序,多次测序的结果在orf两端的序列都不同,orf 获得一个未知的基因的核苷酸系列后,你如何对其功能进行初步预测?如何得到该基因产物及其抗体? 细菌提DNA后PCR和提RNA后逆转录PCR的区别已知细菌无内含子,假设我需要PCR一个细菌的一个基因片段,直接提细菌DNA然后PCR和提细菌总RNA后逆转录成cDNA在PRC有什么区别?引物可以通用吗? 从转录组测序结果中得到一基因预测的CDS,pcr后测序获得orf的后半段,怎么得到前半段?转录组测序给的貌似是完整的orf,全长1600bp左右,在该orf的两端设计引物pcr,产物直接拿去测序,结果orf的后半 想请教一个PCR基本问题.PCR时,目标基因的核苷酸序列是未知的,那我们设计引物是根据其近缘种的基因设计PCR时,目标基因的核苷酸序列是未知的,那我们设计引物是根据其近缘种的基因设计吗? mapping 酶基因缺失表达出现怪异现象我对甘露聚糖酶基因的ORF进行5’端和3’端进行缺失表达,经过信号肽预测后发现5'端前27个AA是信号肽,我就试着（一）切除5'端前33个AA,PCR酶切连接到pET28A里进行 如果是载体是环形基因,PCR扩充目的基因时,限制酶的切法 PCR扩增后的目的基因如何提取分离?对阳性克隆中的目的基因又如何提取分离? 亚硫酸氢盐测序PCR（BSP）时,一定要用基因组DNA吗,可不可以只用一个PCR后的产物片段?为什么?因为BSP的引物设计太难了,所以我想先把目的基因给扩出来,然后再进行亚硫酸氢盐处理,就是把正常 PCR的扩增基因的引物是什么 PCR为什么能检测基因的多样性 基因的PCR扩增技术原理是什么?