为什么仲氢比伯氢活泼（化学专家请进）在烷烃里,碳氢键键能是叔氢(376.6kj/mol)伯氢,这是为什么?最好是用电子云之类的来解释,

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/14 18:58:05

为什么仲氢比伯氢活泼（化学专家请进）在烷烃里,碳氢键键能是叔氢(376.6kj/mol)伯氢,这是为什么?最好是用电子云之类的来解释,
为什么仲氢比伯氢活泼（化学专家请进）
在烷烃里,碳氢键键能是叔氢(376.6kj/mol)伯氢,这是为什么?最好是用电子云之类的来解释,

为什么仲氢比伯氢活泼（化学专家请进）在烷烃里,碳氢键键能是叔氢(376.6kj/mol)伯氢,这是为什么?最好是用电子云之类的来解释,
也用自由基稳定性来解释
烷烃中C-H键的断裂多是均裂,产生自由基
叔氢、仲氢、伯氢失去H·后分别形成
R3C·、R2HC·、RH2C· （R为烃基）
比较三者稳定就可以判断三者稳定性
自由基是缺电子结构,烷基是给电子基团,烷基越多,自由基越稳定；
自由基近平面型,烷基的增加由于增加空间张力,容易使其形成；
烷基越多,自由基相邻碳上的H可以与自由基产生σ-π超共轭,电子离域,也更稳定
综上,烷基越多的自由基越稳定,故稳定性R3C·>R2HC·>RH2C·
既然R3C·最容易形成,那自然断裂键所需的键能就小,所以叔氢最活泼
所以活泼性叔氢>仲氢>伯氢

不知道你学过基团没有
哎，好麻烦
你看看1L的答案吧，或者去看看逻辑轨道
其实

这个你要考虑失掉一个氢原子之后的形态，对于所剩的孤对电子而言，碳支链越少，电子云裸露越多，极易与周边碳原子行成共轭，导致周边碳迁移到这个故对电子上，形成高级氢。
文字不好叙述，给你找个示意图

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