PCR产物两端带的酶切位点为同尾酶,大小为3.8Kb,问：这样的片段酶切回收后加T4连接酶会自连吗?

PCR产物两端带的酶切位点为同尾酶,大小为3.8Kb,问：这样的片段酶切回收后加T4连接酶会自连吗? 如何知道PCR产物的大小 PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP：引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的Taq酶.PCR 条件也是文献中的,1%琼脂糖电泳显示PCR产物大小为290bp.用文献报道的Msp I文字1μL,PCR产物 PCR产物作为模板继续PCR反应,稀释前后产物不同,怎么回事?A、B均为一次PCR产物 再次PCR的条带,A为直接一次PCR产物作为模板,B为稀释100倍后.图中mark为DL10000,一次PCR产物大小1400bp,A的条带与模板大 PCR产物纯化回收试剂盒,博凌科为的怎么样? 酶切产物/PCR产物回收 对PCR扩增的产物进行酶切的方法? 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 如何对PCR扩增的产物进行酶切? 如何对PCR扩增的产物进行酶切? 我想问一下菌落pcr产物的大小是怎么组成的? PCR产物电泳大小与实际测序不符,为什么? PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一样的~2次PCR PCR产物跑电泳带很暗的原因? ssr的PCR扩增产物如何检测 PCR产物直接测序的原理 怎样检验pcr产物的纯度 PCR扩增图,杂带出现的原因如图,2、3泳道是我的扩增产物,2泳道所要的条带是上面较亮的那个.3泳道的亮带是我所要的.所用的酶酶为高保真酶,请问为何会出现这样的结果?怎么会有这么多杂带?