苯酚的溴代反应为什么是2,4,6号位

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 00:46:18

苯酚的溴代反应为什么是2,4,6号位
苯酚的溴代反应为什么是2,4,6号位

苯酚的溴代反应为什么是2,4,6号位
羟基是第一类定位基,也叫邻对位定位基,活化苯环,取代产物有邻位和对位产物,由于羟基的定位能力很强,使所有的邻位和对位同时被取代,所以就得到2,4,6-三溴苯酚.

这是酚羟基的性质,影响2,4,6位的氢原子,使得他们容易被取代

是、2.4.6-位氢原子更容易被取代

苯酚的溴代反应为什么是2,4,6号位 苯酚的溴代反应极易进行,而苯的溴代反应难于进行,为什么? 苯酚和溴水反应苯酚和溴水发生取代反应为什么只取代2,4,6号位上的H,还有3,5号的H为什么不取代还有苯酚和溴水会不会发生加成反应 为什么酚羟基会使苯的邻位和对位的氢变活泼~苯酚+溴→2,4,6-三溴苯酚 1,2二位苯酚和1,6二位苯酚是否是同一物质 ()甲基苯酚的一溴代物苯酚上接个甲基,保证其与溴水反应生成的一溴代物只有两种,问这个甲基接在酚羟基的什么位上?答案是对位,我想问的是为什么不是临位,因为我觉得苯酚上接溴只能 苯和苯酚发生溴代反应的条件和产物有很大不同 为什么苯酚的电离反应是可逆的? 为什么苯酚钠与碳酸反应的生成物是苯酚和碳酸氢钠,而不能生成碳酸钠? 关于苯酚与钠的反应为什么苯酚与钠的反应是2Ph-OH+2Na-----2Ph-ONa+H2(Ph指苯环)而不是苯酚跟溴的取代反应那样Ph-oh+Br3-------3溴苯酚+3HBr呢?还有Ph-OH+NaOH-----Ph-ONa+H2O Ph-ONa+HCl------Ph-OH+NaClPh-ONa+C2O+H 苯酚跟溴水反应,为什么有时得不到白色的三溴苯酚 苯酚和浓溴水反应生成三溴苯酚为什么要过量的浓溴水高手解析一下 邻甲基苯酚和过量浓溴水的反应式对甲基苯酚取代得到的是2,6-二溴-甲基苯酚 那么邻甲基苯酚的产物是什么 苯酚是苯一个羟基代氢形成的吗? 苯酚和NaOH的反应到底是中和反应还是取代反应?为什么? 能够检验苯酚存在的特征反应是?A苯酸与硝酸反应B苯酚与溴水反应C苯酚与氢氧化钠溶液反应D苯酚与三氯化铁反应 答案是BD PS. A和D项已经排除了,不知道为什么B可以而C却不行.请帮我详细的 关于苯酚与浓溴水反应的问题苯酚与浓溴水反应溴是不是只能取代酚羟基所连C原子的邻位与对位? 苯的同系物是不不能发生取代反应,例如和溴,如果能那甲苯和几摩溴水反应?若苯酚临位又连乙烯基...苯的同系物是不不能发生取代反应,例如和溴,如果能那甲苯和几摩溴水反应?若苯酚临位又