作业帮PCR引物是什么?我不是生物系的,现在要做细菌纯化和鉴定,PCR引物具体是什么东西啊?是固定的还是变化的那我如果送到测序公司去测，我自己要做什么准备啊？
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/08 18:22:26
PCR引物是什么?我不是生物系的,现在要做细菌纯化和鉴定,PCR引物具体是什么东西啊?是固定的还是变化的那我如果送到测序公司去测，我自己要做什么准备啊？
PCR引物是什么?
我不是生物系的,现在要做细菌纯化和鉴定,PCR引物具体是什么东西啊?是固定的还是变化的
那我如果送到测序公司去测，我自己要做什么准备啊？
PCR引物是什么?我不是生物系的,现在要做细菌纯化和鉴定,PCR引物具体是什么东西啊?是固定的还是变化的那我如果送到测序公司去测，我自己要做什么准备啊？
通俗的讲,引物就是为了增幅目的DNA而导入的短小DNA片断,在PCR反应中,新合成的DNA是要接在引物上才能继续按照模版DNA复制.引物的设计因需要增幅的序列而不同.举个例子来说,你要增幅如下序列：
accctcccgccccccccgtat
(互补碱基不写了）
那么一般来说,你就要导入以accctc结尾的引物使得增幅继续下去,具体方法和注意事项楼主可以看gee_an大侠的资料.
查了一下测序公司的网页,如果要同定微生物,楼主需要准备如下东东：
1、待测菌体.试管或培养皿都可以,但必须是纯粹的待测菌体,不能含有其他的微生物.
2、提纯的DNA.如果1有致病性或传染性,那么楼主就得自己提纯DNA再交给测序公司.DNA纯度要求可以做PCR.
PS:很佩服楼主充足的经费,我们这里同定一次要2800人民币……
PCR的目的是大量扩增你所需要的片断。换句话说，就是用人工的方法大量复制DNA。而DNA的复制是以一条链为模板，新合成链按照碱基互补配对进行的。可是有一个问题，DNA的合成必须是前端有一小段序列，他接着这段序列合成，而不能从无到有，凭空合成。它前面这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp.需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物...
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PCR的目的是大量扩增你所需要的片断。换句话说，就是用人工的方法大量复制DNA。而DNA的复制是以一条链为模板，新合成链按照碱基互补配对进行的。可是有一个问题，DNA的合成必须是前端有一小段序列，他接着这段序列合成，而不能从无到有，凭空合成。它前面这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp.需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物
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