1.一对近亲夫妇结婚,两人的表现型正常,但生了一个患白化病得孩子,他们如果再生一个孩子,患白化病得可能性是 ( )A.3/4 B.1/2 C.1/4 D.1/8这题答案是C,但我不知道是怎末算出来得,还有一个就是“

1.一对近亲夫妇结婚,两人的表现型正常,但生了一个患白化病得孩子,他们如果再生一个孩子,患白化病得可能性是 ( )A.3/4 B.1/2 C.1/4 D.1/8这题答案是C,但我不知道是怎末算出来得,还有一个就是“
1.一对近亲夫妇结婚,两人的表现型正常,但生了一个患白化病得孩子,他们如果再生一个孩子,患白化病得可能性是 ( )
A.3/4 B.1/2 C.1/4 D.1/8
这题答案是C,但我不知道是怎末算出来得,还有一个就是“表现型正常”是什么意思?表现型正常有几种情况?
2.一个男子把x染色体上的某一突变基因传给儿子得概率是 ( )
A.0 B.12.5% C.25% D.50%
这题得答案是A,但是我也不明白是怎末算出来得.
3.牛得体细胞中含30对染色体,那么牛的卵细胞中受精卵中分别含有得染色体数目是 ________
这题得答案是 30条和30对； 我不明白是怎末一回事
4.假如A表示显性,a表示隐性 .
爸爸是单眼皮,妈妈是双眼皮,生得孩子一定是单眼皮吗?
这题要问得是 爸爸的基因可能有哪几种情况?妈妈的基因可能有哪几种情况?儿子的基因可能有哪几种情况?
希望各位大虾可以为我详细地一一解答.感激不尽 .

1.一对近亲夫妇结婚,两人的表现型正常,但生了一个患白化病得孩子,他们如果再生一个孩子,患白化病得可能性是 ( )A.3/4 B.1/2 C.1/4 D.1/8这题答案是C,但我不知道是怎末算出来得,还有一个就是“
1 两个人正常但是后代患病那么他们的基因型可以确定为Aa 而白化病是aa患病所以是c
2a 因为父亲只提供y染色体
3 30条因为性细胞的染色体只是体细胞的一半
4 不一定
父亲 aa
母亲AA Aa
儿子Aa aa

关于第一题，貌似是因为夫妻的隐性基因的问题。他们都含有致病的隐性基因，所以生出的第一个孩子有1/2的可能是白化病，第二个就是1/4的可能了。
第二题偶看应该是D吧？？？难不成是你的答案有问题？？？
第三题应该是因为卵细胞本来就是30条，而受精卵有公母两头牛的的精子和卵细胞组成，30条+30条=30对。
第四题应该是不一定。先假设爸爸的基因组和妈妈的基因组，相乘就...

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关于第一题，貌似是因为夫妻的隐性基因的问题。他们都含有致病的隐性基因，所以生出的第一个孩子有1/2的可能是白化病，第二个就是1/4的可能了。
第二题偶看应该是D吧？？？难不成是你的答案有问题？？？
第三题应该是因为卵细胞本来就是30条，而受精卵有公母两头牛的的精子和卵细胞组成，30条+30条=30对。
第四题应该是不一定。先假设爸爸的基因组和妈妈的基因组，相乘就得了。

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我来回答,先说一句,你很聪明,懂的来百度找答案,我建议你多看看课本,10遍20遍,看了就会了.
1:首先明白白化病是隐性遗传病,基因为aa就是白化病,白化病患者的父母为表型 正常的杂合子，基因型为（Aa）,Aa与Aa产生了AA,Aa ,aa,Aa,所以说占1/4.
“表现型正常 应该是说父母正常,没有白化病.
表现型正常分 :AA ,Aa
2:男人是把Y...

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我来回答,先说一句,你很聪明,懂的来百度找答案,我建议你多看看课本,10遍20遍,看了就会了.
1:首先明白白化病是隐性遗传病,基因为aa就是白化病,白化病患者的父母为表型 正常的杂合子，基因型为（Aa）,Aa与Aa产生了AA,Aa ,aa,Aa,所以说占1/4.
“表现型正常 应该是说父母正常,没有白化病.
表现型正常分 :AA ,Aa
2:男人是把Y染色体遗传给儿子的,把x染色体遗传给女儿,这个不用算
3:受精卵与体细胞一样是30对；卵细胞是经过减丝分裂的性细胞是30条
(卵细胞与精子结合就是受精卵30条+30条=30对)
4:爸爸是单眼皮 aa
妈妈是双眼皮 Aa 或者AA
儿子的基因可能 Aa aa

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第一题，表现型正常则表示不携带致病基因，或致病基因为隐形且只携带一个。具体所得，父母表现正常却生下患病孩子，则白化病为隐形基因。且父母基因为
Aa和Aa，a为致病基因，所以再生一个小孩得病的概率为1/2*1/2=1/4(父母各提供小孩一个基因，母亲提供A或a，父亲提供A或a，只有孩子是aa时才会得病，父母提供a的概率各为1/2)。
第二题，由于所生的是儿子，依旧意味着父亲提供的只能...

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第一题，表现型正常则表示不携带致病基因，或致病基因为隐形且只携带一个。具体所得，父母表现正常却生下患病孩子，则白化病为隐形基因。且父母基因为
Aa和Aa，a为致病基因，所以再生一个小孩得病的概率为1/2*1/2=1/4(父母各提供小孩一个基因，母亲提供A或a，父亲提供A或a，只有孩子是aa时才会得病，父母提供a的概率各为1/2)。
第二题，由于所生的是儿子，依旧意味着父亲提供的只能是Y，而致病基因是在X上所以儿子的病几率为0.
第三题，生殖细胞中还染色体数是体细胞的一半，牛的体细胞中有30对染色体，即60条，卵细胞和精子是生殖细胞，所以韦体细胞一半，即30条，而受精卵是卵细胞和精子结合后的细胞，染色体数为30+30，即60条，也就是30对。
第四题，不一定。若单眼皮是显性，则爸爸为Aa或AA，妈妈为aa，孩子为Aa或aa，当孩子为Aa是单眼皮，为aa则是双眼皮。若双眼皮是显性，爸爸为aa，妈妈为AA或Aa，孩子则同上。

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1 两个人正常但是后代患病那么他们的基因型可以确定为Aa 而白化病是aa患病所以是c
2a 因为父亲只提供y染色体
3 30条因为性细胞的染色体只是体细胞的一半
4 不一定
父亲 aa
母亲AA Aa
儿子Aa aa

1.C 从题目中可以知道，父母正常，因为生有一个白化病的孩子aa，所以父母的基因都是Aa.所以父母所生的孩子的基因型就有AA,Aa，Aa，aa四种。因为白化病的致病基因是隐性的，也就是aa，即1/4咯
2.A 因为男子的性染色体是XY，女人的性染色体是XX。男人的精母细胞经减数分裂后形成四个精子X,X,Y,Y。而生男孩，也就是基因是XY的情况只有父亲提供一个Y，母亲提供一个X才可以...

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1.C 从题目中可以知道，父母正常，因为生有一个白化病的孩子aa，所以父母的基因都是Aa.所以父母所生的孩子的基因型就有AA,Aa，Aa，aa四种。因为白化病的致病基因是隐性的，也就是aa，即1/4咯
2.A 因为男子的性染色体是XY，女人的性染色体是XX。男人的精母细胞经减数分裂后形成四个精子X,X,Y,Y。而生男孩，也就是基因是XY的情况只有父亲提供一个Y，母亲提供一个X才可以，所以父亲的X染色体变异是不会遗传给他的孩子的，也就是概率是0.
3.卵细胞只含体细胞染色体的一半（减数分裂），是15对，也就是30条。而受精卵是卵子和精子的结合，和精子的一半体细胞染色体数合并，染色体数恢复到体细胞的数目，也就恢复到30对。
4.不一定 因为双眼皮是显性基因控制，单眼皮是隐性基因控制，所以父亲的基因性就是aa，母亲就有可能是AA或Aa。所以所生的孩子就有可能是AA和Aa两种。所以有可能是双眼皮也有可能是单眼皮。
llnj

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