含量测定:标准品,样品,空白液,三个测紫外,怎么测定样品的含量呢

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/27 22:48:47

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先说一下紫外测定样品含量的几种方法:标准曲线法、对照法、吸光系数法
吸光系数法是在知道样品摩尔吸光系数或者百分吸光系数的情况下使用,而这两数是非测量值,是要通过通过查物质手册的,查后根据A=ECL,C=A/EL,EL已知,可根据测得A,计算C,此方法在你给定的条件下是做不了的,此法单色光不纯时还存在较大误差,一般不采用;你给定的条件应该采用标注曲线法,配定一系列不同浓度的标准品(根据文献或者预实验结果,文献会告诉你所测物质一般配什么浓度,如果没查到,可先简单配几个浓度,看哪几个浓度条件下,吸光度在0.2-0.7之间,最理想值是0.35),根据一系列浓度和吸光度即可画出一条直线,A=K*C,K可求,这个K求出,在将你的样品测定,将A 放到这个公式,求C即可;对照法是在相同条件下配对照品、样品,用同机器,同物质,及同波长,A1/A2=C1/C2,测两个A,已知标准的A,就可以求另A了.当然这个过程中条件选择可查文献或自己摸索,空白就是起到,调零比较的作用.

含量测定:标准品,样品,空白液,三个测紫外,怎么测定样品的含量呢 关于2,4-二硝基苯肼法测定维生素C的疑问用2,4-二硝基苯肼法测定蔬菜中维C的含量,其中,需要同时制备样品空白管和样品管,然后以样品空白管液调零点,于540nm测定吸光值.我的问题是:1.在标准 标准蛋白质浓度梯度和样品蛋白质含量的测定为什么要同步进行 为什么在制作标准曲线时空白溶液和测定样品时的空白溶液不完全一样 原子荧光的测定水中汞的标准样品和标准样品的空白(样品空白),应该如何配置?比如测定水中汞 采用sl327.2-2005 采用溴酸钾—溴化钾消解的方法 ,我每次做标准样品的空白 ,都是先加入1ml硫 荧光法测定硫酸奎宁的含量实验中,测量样品溶液,标准溶液时为什么要同时测定硫酸的空白溶液? 考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量时,如何避免测定中出现误差,避免样品的OD值低于空白对照的情况发生. 何为空白溶液,为什么在制作标准曲线时空白溶液和测定样品时的空白溶液不完全一样 如何测定样品中的淀粉含量 考马斯亮蓝测蛋白质含量的时候 公式中的提取液总体积指什么就是在标准曲线上查到标准蛋白的量之后,样品中蛋白含量=标准蛋白含量×提取液总体积/测定所取提取液体积×样品鲜重 的提取 GB/T8313-2008测茶多酚含量,测定回收率时样品中加入适量没食子酸标准液相同处理后吸光值无明显变化?我是在称完样品加提取液时加入的没食子酸标准液,加入的量大概时样品中测的含量,即如 用二氯靛酚滴定法测定天然果汁中维生素C的含量,准确取等量的果汁样品.分别进行多次测定得到以下测定结果:果汁中维生素C含量为3.51mg/100g;在果汁样品中加入标准物质维生素C 5.00mg,测得 请问一下,用原子荧光AFS810测金属,条件优化所用的载流空白指的是标准空白,载流,还是样品空白?或者是其它? 我们最近在做多糖含量测定,今天测了下标准品(D-葡萄糖)以及样品的最大吸收波长,基本上在506nm左右.但文献报道的是在490nm左右,其标准品为葡萄糖.那我可否用506nm的峰作为最大吸收波长呢 用芦丁做标准品,紫外测定样品中总黄酮的含量的最大吸收峰.5%亚硝酸钠-10%硝酸铝-1mol/L氢氧化钠显色系统制作芦丁的标准曲线,然后在紫外上测最大吸收峰,结果最大吸收峰在380nm左右,而不是 如何通过热重曲线,分析被测样品的含量比如这张图中的三个被测样品,样品中含有氮化碳,如何通过这三条曲线得知各样品中氮化碳的含量? 如何用高效液相色谱法测定未知样品的含量 测稻米中镉的含量中有样品的前处理,其中要做作试剂空白,