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来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 02:13:38

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建议从buffer,退火温度,找问题.
上面纯属臆测,

非特异扩增,和引物,退火温度有很大关系,首先当你确定模板没问题的时候,请考虑一下引物是否特异,当你确定引物模板都没问题的时候,请你确定你的pcr体系中其他试剂是否有问题.最后一切都没问题的情况下,看看是否可以通过改变退火温度来达到目的.归纳为排除法.

还有,出现拖尾严重有几种可能,一引物模板浓度太高,模板一般用50ng/ul,就已经足够,引物一般用10uM的没10ul总体积加入1ul.另一个就是buffer有问题.当然要是你用的是那几种商品的mix就没有buffer这个忧虑了.

总之分析pcr结果的最好放法就是但没有满足你的目的的时候使用排除法直到达到目的,或者永远不能成功

请说明marker各个条带大小,你要扩增产物的长度,各个泳道的样品是什么。否则无法帮你分析。

除了能看懂marker,其他的都是什么你得说清啊,要不咋给你分析啊

跪求高手分析PCR电泳图,右边的是marker,求分析, 求高手分析PCR电泳图maker从下到上是100bp,250bp,500bp,750bp,1000bp上面是内参,下面是目的基因.maker右边前4个管是实验组,第5个是阳性对照,第6个是阴性对照 PCR产物电泳结果分析我在做PCR时,对产物进行检测时得到以下的电泳图,想请大师给我分析分析,谢谢.最左边的是简易Marker. 求高手帮忙分析一下这俩个电泳图里的条带(第一个是DNA,第二个图是质粒)越详细越好,DNA的电泳图质粒的电泳图 如何分析PCR扩增后的电泳图?在鉴定细菌的分类是,我们通常是采用16SrRNA的方法,当我们通过PCR扩增后,在琼脂糖凝胶板电泳得到的电泳图,如何分析电泳图,以判断我们DNA的提取成功? 怎样的PCR产物电泳图较好,从条带多少,宽度及其亮度分析 求分析rna的提取电泳图 做PCR扩增,电泳图该怎么分析啊? 半定量RT-PCR电泳图如何分析 pcr后电泳的目的是?pcr 回收产物再做电泳的目的是? 可不可以帮我分析一下这个PCR的电泳图,第二排是内参还有我配的是1%的琼脂糖凝胶,上样是20ul 动物基因组PCR扩增后产物的电泳图(marker是2000bp的),谁帮我分析下啊~ 跪求高手指点一下,为什么我的PCR产物电泳图这个样子.引物是通用引物27F和1492r体系25ul,buffer:2.5,dntp:2,引物:0.5,模板0.5,taq酶天根的(5U)0.2ul预变性94℃,4min变性94℃,40s退火56℃,1min延伸72℃,1 质粒DNA、真核生物基因组DNA、PCR、小鼠肝组织总RNA的电泳结果分析.急.附带电泳图 DNA电泳图结果分析以上是我实验的电泳结果,一共做了三个试验,最后一起跑的电泳,从边开始,第一个是mark,第二个是质粒DNA的提取,第三个是PCR,第四个是质粒DNA的酶切.新手第一次做分子生物学 SSR-PCR产物结果电泳图这是什么电泳啊?什么染色的? sds-page电泳图谁能帮我分析一下这张图,像蛋白质分子量是多少,电泳图有什么问题.谢谢最右边一条是marker,有一点淡 PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP:引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的Taq酶.PCR 条件也是文献中的,1%琼脂糖电泳显示PCR产物大小为290bp.用文献报道的Msp I文字1μL,PCR产物