苯丙酮尿症是什么遗传病

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/08 20:39:38

苯丙酮尿症是什么遗传病
苯丙酮尿症是什么遗传病

苯丙酮尿症是什么遗传病
代谢类隐性遗传病.
对体内的苯丙氨酸不能正常代谢,正常的都是分解成水 和二氧化碳,或者转化成其他氨基酸.水随着尿液和汗液排出体外,对人体无害;二氧化碳随着呼吸运动排出体外;其他氨基酸则被身体利用,以上这些对人体是无害的.
这类病则是无法将苯丙氨酸正常代谢,代谢成苯丙酮酸和水(或者其他的物质),苯丙酮酸对人体有害,尤其是对神经系统有损害,这种损害是不可逆的(也就是说一旦损害就不能再恢复).这种损害的后果表现为智力低下,失去生活自理能力.
当这类病人摄入的苯丙氨酸越多,神经损害越严重,智力下降的也越快.正常食物中都含有苯丙氨酸,所以这类人不能吃正常食物.
苯丙氨酸是人体必需氨基酸,如果不吃就容易营养不良导致智力下降.所以饮食中要控制该类氨基酸的摄入量,也就是吃特需食品.

苯丙酮尿症是什么遗传病 苯丙酮尿症是不是单基因遗传病 苯丙酮尿症是什么 苯丙酮尿症、红绿色盲、白化病、白血病那个不是遗传病?这是一道单项选择题,只有一个不是基因遗传病,请问是哪个呢? 笨丙酮尿是遗传病吗 苯丙酮尿症是哪种类型的遗传病 高中生物人类有一种苯丙酮尿症的遗传病人类有一种苯丙酮尿症的遗传病,两个没有这种病的人结婚,生了一个患苯丙酮尿症的女孩,而他们第二个孩子是正常的.他们再生一个孩子患此病的几率 已知苯丙酮尿症是常隐遗传病,黑尿酸症是常隐遗传病,白化病是X隐遗传病如下图是一个尿黑酸症家族系谱图,如果III8同时还患有苯丙酮尿症和白化病,那么II3和II4生一个同时患两种病的孩子的 没有家族遗传史 孩子为什么会得遗传病我和老婆都没有家族遗传史,但是孩子为什么会得苯丙酮尿症,这个是遗传病,为什么会这样? 用β-珠蛋白的DNA探针可以检测出得遗传病是:A镰刀形细胞贫血症 B白血病 C坏血病 D苯丙酮尿症 用贝塔珠蛋白的DNA探针叶以检测出的遗传病是 1镰刀细胞贫血症2白血病3坏血病4苯丙酮尿症标明原因, 苯丙酮尿症是—种什么性遗传病 苯丙酮尿症是有什么控制的单基因遗传病 苯丙酮尿症的遗传方式是什么? 请问苯丙酮尿症的遗传方式是什么? 苯丙酮尿症是伴X隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病 生物学【人类的遗传病】的概率计算题人类的遗传病中,苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症均属隐性遗传,三种性状独立遗传.某夫妇,丈夫的父亲正常,母亲患白化病,弟弟是苯丙酮尿症和半乳糖 苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,在中国人群中的发病率约为1/10000,一个人的侄子患苯丙酮尿症,这个人若随机婚配,所生子女的发病风险如何?如果和他的姑表妹结婚,所生子女中苯丙酮尿